UNILARM, collyre, boîte de 20 récipients unidoses de 0,65 mL
Retiré du marché le : 06/09/2022
Dernière révision : 18/12/2017
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : EUROPHTA
Source :
Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
Eviter de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.
L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux yeux.
Possibilité de légères irritations oculaires.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
EVITER de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.
RESPECTER un intervalle de 15 minutes entre deux instillations en cas de traitement concomitant par un autre collyre.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (gêne visuelle passagère).
RESPECTER un intervalle de 15 minutes entre deux instillations en cas de traitement concomitant par un autre collyre.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (gêne visuelle passagère).
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les deux instillations.
En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande.
En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.
Durée de conservation :
30 mois avant ouverture.
Après ouverture, ne pas utiliser au-delà de six heures.
Précautions particulières de conservation :Conserver à température ambiante.
Ce produit ne contient pas de conservateurs : à utiliser dans un délai de 6 heures après ouverture.
Sans objet.
Sans objet
Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC : S01XA20
Humidification de la cornée
Non renseigné.
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, le patient doit attendre le rétablissement d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou une machine.
Non renseigné.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Collyre en récipient unidose
0,65 ml en récipient unidose (polyéthylène). Boite de 20 récipients unidoses.